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（原標題：開辟新途徑 基因編輯治癌開始人體試驗）

來源：金融界

據(jù)報道，非病毒工程改造的免疫細胞可用于個性化治療癌癥，英國《自然》雜志10日發(fā)表的一項研究，報道了這一改造細胞的重大進展及其人體臨床試驗。該方法使用CRISPR基因組編輯（一個源于細菌的系統(tǒng)），生成了患者特異性T細胞，安全性良好。這項研究證明了該治療策略的潛在可行性。

點評：利用人體免疫系統(tǒng)的力量治療癌癥是一個富有吸引力的目標。T細胞表面受體（免疫系統(tǒng)參與識別特異性抗原并作出應(yīng)答的關(guān)鍵部分）能發(fā)現(xiàn)癌細胞，因為癌細胞基因組中的單個突變會改變細胞表面蛋白。分離這類能發(fā)現(xiàn)癌細胞的T細胞受體，利用它們生成治療性T細胞，或為治療難治性癌癥開辟一條新途徑。

A股公司中，勁嘉股份（002191）與國內(nèi)基因編輯領(lǐng)域領(lǐng)先研究機構(gòu)中山大學深度合作，切入CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)研究及應(yīng)用領(lǐng)域。開能健康（300272）參股美國ASC公司，后者擁有全球領(lǐng)先的基因編輯技術(shù)（CRISPR/Cas9技術(shù)和TARGATT技術(shù)）和誘導多能干細胞（iPSC技術(shù)，獲諾貝爾獎）兩大技術(shù)平臺。

標簽： 人體試驗